2024年12月1日，浙江省医疗器械行业协会于杭州圆满举办了《医用气体系统监测与报警》团体标准的审查会议。我司作为核心参编单位受邀参加此次评审会。我司两位代表——总经理刘济浔博士与营运中心主任左建雄先生，作为编制小组的核心成员，与其他编制专家组成员一起，详尽回答了评审专家的提问，并提供了详尽的说明与阐释。
该团体标准于2024年6月12日正式由浙江省医疗器械行业协会在其官方网站上宣布立项。自立项以来，我司高度重视，特选派两位资深专家深度参与，并承担了标准中关键章节的编写工作。期间，我们与其他参编单位紧密合作，经过多次深入讨论与细致修订，历经半年时间，力求标准的完善与精准。在审查会议上，评审专家认真听取了标准起草组关于标准制定情况的全面介绍，并仔细审阅了相关资料。随后，专家们就标准内容及制修订情况进行了深入质询。经过一系列富有建设性的讨论，与会专家共同对编写语言进行了精炼，对部分章节的具体内容进行了优化，确保了标准的广泛适用性与高度可操作性。
《医用气体系统监测与报警》团体标准的制定及发布实施，不仅规范了相关产品及系统的管理行为与技术条件，还显著提升了医用气体监测与报警系统的专业技术水平。此举对于推动我省医用气体系统监测与报警技术的整体发展，以及提升我省在国内外同行中的良好声誉具有重要意义。作为医用气体行业的重要参与者与积极推动者，我司始终坚守“有氧·生活创造家”的发展理念，致力于持续助推浙江省医疗器械产业的高质量发展。我们承诺，将继续为医疗康养机构和家庭提供“安全、便捷、经济”的高品质医用气体，为行业的繁荣与进步贡献力量。
